CEA
Анықтау шегі: ≤ 1,0 нг/мл;
Сызықтық диапазон: 1-500 нг/мл;
Сызықтық корреляция коэффициенті R ≥ 0,990;
Дәлдік: топтама ішіндегі түйіндеме ≤ 15%;партиялар арасындағы түйіндеме ≤ 20%;
Дәлдік: CEA ұлттық стандартымен дайындалған дәлдік калибраторы немесе стандартталған дәлдік калибраторы сыналған кезде өлшеу нәтижелерінің салыстырмалы ауытқуы ± 15% аспауы керек.
1. Детектор буферін 2～30℃ температурада сақтаңыз.Буфер 18 айға дейін тұрақты.
2. Aehealth Ferritin Rapid Сандық сынақ кассетасын 2～30℃ температурада сақтаңыз, сақтау мерзімі 18 айға дейін.
3. Сынақ кассетасын қаптаманы ашқаннан кейін 1 сағат ішінде пайдалану керек.
CEA (Carcinoembryonic Antigen), жасуша бетіндегі 200 KD гликопротеин, әдетте ұрықтың дамуы кезінде түзіледі, бірақ жоғалады немесе сау ересектердің қанында өте аз болады, өйткені бұл ақуыздың синтезі туылғанға дейін тоқтайды.Алайда, жоғары деңгейлер тік ішекте, асқазан аймағында, сүт безінде, аналық безде, бауырда, өкпеде, ұйқы безінде, өт және мидың қалқанша безінің карциномасында, сондай-ақ темекі шегу, ішектің қабыну ауруы, созылмалы гастрит, асқазан жарасы, цирроз сияқты кейбір қатерсіз жағдайларда болуы мүмкін. , гепатит және панкреатит.CEA көбінесе қатерлі ісікпен ауыратын науқастарды, әсіресе колоректальды карциноманы, терапияға жауапты және аурудың қайталануын өлшеу үшін операциядан кейін бақылау үшін қолданылады.Операцияға немесе басқа емдеуге дейін CEA деңгейі әдеттен тыс жоғары болған кезде, карциноманы жою үшін сәтті операциядан кейін ол қалыпты жағдайға түседі деп күтілуде.CEA деңгейінің жоғарылауы қатерлі ісіктің дамуын немесе қайталануын көрсетеді.