Өнімділік сипаттамалары
Анықтау шегі: 0,5 мг/л ;
Сызықтық диапазон: 0,5~200 мг/л;
Сызықтық корреляция коэффициенті R ≥ 0,990;
Дәлдік: топтама ішіндегі түйіндеме ≤ 15%;партиялар арасындағы түйіндеме ≤ 20%;
Дәлдік: өлшеу нәтижелерінің салыстырмалы ауытқуы ± аспауы керекCRP ұлттық стандартымен дайындалған дәлдік калибраторы немесе 1,0 мг/Ланд 10,0 мг/л стандартталған дәлдік калибраторы сыналған кезде 15%.
1. Детектор буферін 2~30℃ температурада сақтаңыз.Буфер 18 айға дейін тұрақты.
2. Aehealth Ferritin Rapid Сандық сынақ кассетасын 2~30℃ температурада сақтаңыз, сақтау мерзімі 18 айға дейін.
3. Сынақ кассетасын қаптаманы ашқаннан кейін 1 сағат ішінде пайдалану керек.
С-реактивті ақуыз (CRP) бауырда интерлейкин-6-ға жауап ретінде синтезделеді және классикалық жедел фазалық реактивтердің бірі және қабыну маркері ретінде белгілі.Қан сарысуындағы CRP деңгейі организмнің инфекциялық және басқа да жедел қабыну құбылыстарына жалпы, спецификалық емес реакциясы кезінде қалыпты деңгейден <5 мг/л-ден 500 мг/л-ге дейін көтерілуі мүмкін.Жоғары сезімталдық CRP (hsCRP) сонымен қатар атеросклероз және жүрек-қантамыр аурулары (ЖҚА) үшін ең күшті және тәуелсіз болжамды тәуекел факторы ретінде пайда болуда. Адамдар үшін қабыну ауруларының диагностикасы және ЖҚА бағалауының үзілістері төмендегідей ұсынылды:
Концентрациялар | Клиникалық анықтама |
<1,0 мг/л | CVD қаупі төмен (қабыну жағдайы жоқ) |
1.0〜3,0 мг/л | Орташа CVD қаупі (қабыну жағдайы жоқ) |
>3,0 мг/л | CVD қаупі жоғары (қабыну жағдайы жоқ) |
>10 мг/л | Басқа инфекциялар болуы мүмкін (бактериялық инфекциялар немесе вирустық инфекциялар) |
10~20 мг/л | Әдетте вирустық инфекцияларды немесе жеңіл бактериялық инфекцияны көрсетеді |
20~50 мг/л | Әдетте орташа бактериялық инфекцияны көрсетеді |
>50 мг/л | Әдетте ауыр бактериялық инфекцияны көрсетеді |