SARS-CoV-2 (COVID19) бүкіл әлемде өршіп тұр және вакцинация вирустық эпидемияны бақылаудың ең үнемді және тиімді әдісі ретінде танылды.Дәстүрлі вакциналарды бағалау көбінесе бейтараптандыру эксперименттері арқылы вакциналардың тиімділігін бағалау үшін бейтараптандыратын антиденелерді анықтау әдістерін пайдаланады;
Дәстүрлі әдістер уақытты қажет етеді және тиімділігі төмен, әдетте бағалауды аяқтау үшін 2-ден 4 күнге дейін қажет және олардың көпшілігі тірі вирустарды пайдаланатындықтан, оны биоқауіпсіздік деңгейі 3 немесе одан жоғары зертханада жүргізу қажет, бұл уақытты талап етеді. тұтынатын және еңбекті қажет етеді және кеңейту мен жинақтауды бағалауға үлкен қолайсыздықтар әкеледі.Сондықтан кең ауқымды популяциялардағы қорғаныс антиденелерін бағалауға қолайлы қарапайым және жылдам балама әдіске шұғыл қажеттілік бар.
Aehealth COVID19 бейтараптандыратын антиденелердің сандық сынағы жинағы адамның сарысуындағы, плазмасындағы немесе толық қанындағы COVID19 бейтараптандыратын антиденелерді сандық анықтау үшін пайдаланылады.Оны in vitro жылдам, сандық және өте сезімтал анықтау үшін пайдалануға болады.жаңа коронавирустық вакцинаның әсерін көмекші бағалауда және инфекциядан кейін қалпына келген науқастарда бейтараптандыратын антиденелерді бағалауда клиникалық түрде қолданылады.
Бейтараптандыратын антиденелер COVID19 вирусы мен қабылдаушы жасушалар арасындағы өзара әрекеттесуді блоктау арқылы инфекцияны тиімді тоқтатады.Бейтараптандыратын антиденелердің көпшілігі жасуша бетіндегі ACE2 рецепторымен тікелей байланысатын масақ ақуызының рецепторларды байланыстыру доменіне (RBD) жауап береді.антиденелер-online қазіргі уақытта CR3022 клонына негізделген екі бейтараптандыратын антиденелерді ұсынады.S-белок RBD байланыстыратын антиденелердің көпшілігі ACE2-мен антигенді байланыстыру үшін бәсекелесетінімен, CR3022 эпитопы ACE2-байланыстыру орнымен қабаттаспайды.
Осылайша, ол бейтараптандыратын антиденелердің байланысуына кедергі жасамайды.CR3022 өз бетінше әлсіз бейтараптандыратын әсерге ие болғанымен, оның COVID19-ны бейтараптандыру үшін басқа S-белок RBD байланыстыратын антиденелермен синергетикасы көрсетілді.
Оңай жұмыс
- Кәсіби мамандарды дайындаудың қажеті жоқ;
- Үлгіге сұраныс аз, тек 50 мкл қажет;
- Бірнеше үлгі түрімен үйлесімді: Сарысу/плазма/бүкіл қан.
Жоғары сезімталдық
- Сезімталдық: 98,95%;
- Ерекшелігі: 100%.
Тиімді
- Реакция уақыты: 15 мин, Сынақ уақыты: 10 с;
- Противті, кең қолдану сценарийлері;
- Кірістірілген батарея, қуат көзінсіз 200-ден астам сынақ.
Сенімді
- 3600 клиникалық сынақ, жұқтырған адамның сынамасы бойынша 1500 сынақ, вакцинаторларға 900 сынақ, қалыпты адамдар 1200 сынақ арқылы расталды.;
- Клиникалық деректер инактивтендірілген вакцина, нуклеин қышқылына қарсы вакцина, ақуыздық вакцина және вирус жұқтырған адамдар, қалыпты адамдар арқылы вакцинаторлардан алынады.
- Кесілген мәнді тежеу жылдамдығы 30%.
Бұл жинақта қолданылатын негізгі принцип – иммунохроматографиялық бәсеке. Сынақ жолағындағы анықтау сызығы (T-сызығы) ангиотензинді түрлендіретін 2 ферментімен және бақылау сызығы (C-сызығы) ешкі қоянына қарсы IgG антиденесімен қапталған. конъюгаттық төсем флуоресцентті таңбаланған COVID19 RBD протеинімен және флуоресцентті таңбаланған қоян IgG антиденесімен қапталған.Анықтау кезінде, үлгіде сыналатын антидене болған кезде, үлгідегі зерттелетін заттың конъюгаты мен флуоресцентті антиген иммундық кешен түзеді және иммундық кешен бұдан былай нитроцеллюлоза мембранасында иммобилизацияланған ангиотензин-түрлендіретін 2 ферментімен байланыса алмайды. .Тексерілетін антиденемен байланыспаған флуоресцентті антиген конъюгаты анықтау сызығын (Т) қалыптастыру үшін нитроцеллюлоза мембранасында иммобилизацияланған ангиотензин түрлендіретін 2 ферментімен байланысады.
- Вакцинация алдында скринингтік тексеру;
- Вакцинациядан кейінгі нәтижелерді бақылау;
- Жұқтырған адамдардың екінші жұқтыру қаупін бағалау;
- Қалыпты адамдардың (соның ішінде симптомсыз инфекция) жұқтыру мүмкіндігінің қаупін бағалау;
- Вирусқа төзімділік қабілетін тексеру.